在2017年，我国对保健品市场实施了一系列新的规定，旨在规范市场秩序，保障消费者权益，让消费者能够放心购买和使用保健品。本文将为您揭秘这些新规，并教您如何辨别保健品的真伪，守护好自己的健康钱包。
新规概览
1. 严格审批制度
2017年新规对保健品的审批制度进行了严格规定，要求保健品生产企业在生产前必须取得国家食品药品监督管理总局的批准。这意味着，市面上销售的保健品必须拥有合法的生产许可证和批准文号。
2. 加强标签管理
新规要求保健品的标签必须清晰、真实地标注产品名称、成分、含量、生产日期、保质期、生产批号、生产许可证号等信息。消费者在购买时，可以通过这些信息来判断保健品的真伪。
3. 严禁虚假宣传
新规明确规定，保健品广告不得含有虚假、夸大宣传内容，不得误导消费者。对于违规的广告，监管部门将依法予以查处。
如何辨别保健品真伪
1. 查看批准文号
消费者在购买保健品时，首先要查看产品包装上的批准文号。合法的保健品批准文号格式为：国食健字G+四位年号+四位顺序号。例如：国食健字G20170001。
2. 核对生产日期和保质期
消费者在购买保健品时，要仔细核对产品包装上的生产日期和保质期，确保产品在有效期内。
3. 查看成分表
消费者在购买保健品时，要仔细查看产品包装上的成分表，了解产品中所含成分及含量。对于成分表中的不明物质，消费者可以向销售人员咨询或查询相关资料。
4. 识别虚假宣传
消费者在购买保健品时，要警惕虚假宣传。对于声称具有“包治百病”等功效的保健品，消费者应保持警惕，避免上当受骗。
结语
2017年保健品新规的实施，为消费者提供了更加安全、可靠的保健品市场环境。消费者在购买保健品时，要严格按照新规要求，仔细辨别真伪，保护自己的健康钱包。同时，监管部门也需加大执法力度，严惩违法行为，让保健品市场更加规范、有序。